Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

GO27819 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de l’onartuzumab (MetMAb) en association avec le bévacizumab ou en monothérapie, chez des patients ayant un glioblastome récurrent. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’onartuzumab (MetMAb) en association avec le bévacizumab ou en monothérapie, chez des patients ayant un glioblastome récurrent. Les patients seront répartis de façon aléatoire en trois groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des perfusions de bévacizumab et de placebo (traitement comparateur). Ce traitement sera répété toutes les trois semaines, jusqu’à la rechute ou intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront des perfusions de bévacizumab et d’onartuzumab, selon les mêmes modalités que dans le premier groupe. Les patients du troisième groupe recevront des perfusions d’onartuzumab et de placebo, selon les mêmes modalités que dans le premier groupe. Dans le cadre de cet essai, ni le médecin, ni le patient ne connaitront la nature du traitement administré (onartuzumab, bévacizumab ou placebo).

• Pays France,
• Organes Cerveau,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

BP25389 : Essai de phase 1évaluant la tolérance puis l’efficacité de l’association du RO5323441 et du bévacizumab, chez des patients ayant un glioblastome en rechute. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose de RO5323441 à administrer en association à du bévacizumab, puis de déterminer l’efficacité de cette association, chez des patients ayant un glioblastome en rechute. La première partie de cet essai, vise à déterminer la dose de RO5323441 à administrer. Les patients recevront un traitement comprenant une perfusion de RO5323441et de bévacizumab, toutes les deux semaines, en absence de rechute ou d’intolérance. La deuxième partie, vise à évaluer l’efficacité de l’association. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes. Les patients du premier groupe recevront le même traitement que dans la première partie. Les patients du deuxième groupe recevront uniquement une perfusion de bévacizumab toutes les deux semaines.

• Pays France,
• Organes Cerveau,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Hoffmann-La Roche ML21823 : Essai de phase 2 évaluant l'association du bévacizumab, soit à un traitement de première ligne par paclitaxel et carboplatine, soit à un traitement de deuxième ligne par erlotinib, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avec métastases cérébrales asymptomatiques non traitées. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An Open Label Study to Assess the Effect of Avastin (Bevacizumab) Combined With First Line Paclitaxel-Carboplatin or Second Line Tarceva (Erlotinib) on Progression-Free Survival in Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Patients With Asymptomatic Untreated Brain Metastasis

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules, Métastases cérébrales, Cerveau,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

HOFFMANN LA ROCHE BO21990 : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par radiothérapie et témozolomide associé ou non à du bévacizumab, chez des patients ayant un glioblastome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy of bevacizumab, radiotherapy and temozolomide (TMZ) followed by bevacizumab and TMZ, versus placebo radiotherapy and TMZ followed by placebo and TMZ on survival in patients with newly diagnosed glioblastoma.

• Pays France,
• Organes Cerveau,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Radiothérapie, Chimiothérapie,

BO25041 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un traitement associant le bévacizumab à une radiochimiothérapie par témozolomide, chez des patients jeunes ayant un gliome de haut grade supratentoriel nouvellement diagnostiqué. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement à base de bévacizumab, chez des patients jeunes ayant un gliome de haut grade supratentoriel nouvellement diagnostiqué. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront du témozolomide, une fois par jour et une radiothérapie, cinq jours par semaine. Ces traitements seront répétés pendant six semaines. Après une période d’un mois sans traitement, les patients recevront de nouveau du témozolomide, cinq jours par semaine, tous les mois pendant un an. Les patients du deuxième groupe recevront les mêmes traitements que dans le premier groupe ainsi que des perfusions de bévacizumab toutes les deux semaines. Des patients supplémentaires âgés de six mois à trois ans seront également inclus mais ne recevront pas de radiothérapie.

• Pays France,
• Organes Cerveau,
• Spécialités Pédiatrie, Thérapies Ciblées, Radiothérapie et Chimiothérapie,